当前位置:首页 - 新闻资讯 - 学术发展
  • 312018-08

    深度报告:基因编辑改写人类的未来

    基因编辑的过去 美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)的基因编辑编年史从30年前开始,第一次基因编辑是在酵母细胞实验中完成。但是直到过去五年,CRISPR Cas9系统出现并且迅速成为目前最受欢迎的基因编辑手段,诞生于1970年代末的重组DNA技术才在药物开发行业真正被视为...

    详情>>
  • 282018-08

    Nature Reviews:AAV基因治疗神经系统疾病的进展与挑战...

    -腺相关病毒(AAV)载体可用于治疗神经疾病的基因治疗平台,在临床前研究中,通过各种给药途径,编码治疗性蛋白质、微小RNA、抗体或基因编辑的转基因已经成功递送至中枢神经系统。重要的是,最初的临床研究已证明AAV基因治疗在帕金森综合征和脊髓性肌萎缩等疾病中具有...

    详情>>
  • 242018-08

    溶瘤病毒:基因治疗时代的宠儿,实体瘤攻克的利器

    免疫疗法被誉为癌症治疗中改变游戏规则的角色,但是有许多患者对检查点抑制剂如PD-1抗体Keytruda等治疗的响应率较低,例如在黑色素瘤中,PD-1药物的响应率约为三分之一,具体取决于适应症。因此,寻求增加患者免疫治疗反应率的制药公司正在转向溶瘤病毒的开发。 &n...

    详情>>
  • 172018-08

    新型抗体药物:中国生物药产业的未来力量——价值、版图与...

    已上市的抗体药物涉及到肿瘤、免疫相关疾病,另外还有神经、呼吸、代谢、骨疾病等众多领域,为人类疾病的治疗提供了丰富的产品和策略,显现出了巨大的社会效益。2016年全球抗体药物销售额已经突破1000亿美元(含Fc融合蛋白),在临床及商业上取得了巨大的成功。 目前人们...

    详情>>
  • 142018-08

    Nature深度综述:溶瘤病毒能怎样协助免疫疗法?

    肿瘤免疫疗法在近年来取得了一系列进展,改变了许多癌症的治疗格局。但与此同时,肿瘤免疫疗法也暴露出了作用人群不够广泛等瓶颈,限制了它的应用。为了让其发挥出更大的潜力,研发人员们正在为它寻找帮手,形成更为有效的组合疗法。而在诸多潜在的好帮手中,溶瘤病毒...

    详情>>
扫一扫
关注我们
广西快3